工作职责：

1. 文献调研与策略制定：
（1）独立完成动物药效学模型、药代动力学分析方法等相关领域的中英文文献与专利检索。
（2）对调研资料进行系统性的分析、归纳和总结，为项目决策提供科学依据。
2. 实验方案设计与执行：
（1） 协助并主导制定药代动力学（PK）研究方案，建立并验证生物样本（血、组织）的药代分析方法（大分子）。
（2）协助制定体内药效学实验方案，负责相关动物疾病模型（如肿瘤、自身免疫性疾病等）的构建、优化与验证。
3. 实验操作与数据管理：
（1）执行常规的动物实验操作（如给药、采血、解剖、组织样本处理等）。
（2）熟练进行相关的体外实验，如分子克隆、细胞培养、流式细胞术、病理学分析及ELISA等检测。
（3）准确收集、记录实验原始数据，确保数据的真实、完整和可追溯性。
4. 数据分析与报告撰写：
（1）对获得的药效、药代、药理数据进行初步统计分析和整合解读。
（2）独立完成专业、规范的实验报告和技术报告，定期汇报实验进度与结果。
5. 实验室管理与维护：
（1） 参与实验室的日常管理、仪器设备（如流式细胞仪、酶标仪、LC-MS等）的维护与校准。
（2）负责实验物料的采购申请、耗材申领及技术资料的归档与管理。

任职资格：

任职资格
1. 学历与经验：
（1）药学、免疫学、生物化学、分子生物学或相关领域相关专业硕士学历，并具备3年以上新药早期研发阶段动物药效药代相关工作经验；或应届博士毕业生。
（2）必须具有大分子药物（如治疗性抗体、双特异性抗体、融合蛋白、ADC等）临床前药代动力学研究经验，完整参与过至少一个创新大分子项目从发现到临床申报（IND）阶段者优先。
2. 专业技能：
（1）精通动物药代检测：精通大分子动物药代动力学，深刻理解其ADME特性，特别是靶点介导的药物处置（TMDD）、FcRn循环及免疫原性（ADA）的影响。精通配体结合分析（LBA）方法（如ELISA, MSD）的开发与验证，掌握“总药”与“游离药”检测策略。熟悉基于杂交LC-MS/MS（如Peptide-based）的定量分析技术者优先。
（2） 精通动物模型：深刻理解并熟练掌握一种或多种动物疾病模型的建立、评价与鉴定方法；掌握动物给药（iv, ip, po等）、采血、手术解剖等常规操作技术。
（3）熟悉体外实验技术：熟悉细胞培养、流式细胞术、免疫组化/病理分析、ELISA等体外实验技能。
（4）数据分析能力：能够运用专业软件（如GraphPad Prism, Phoenix WinNonlin等）对实验数据进行综合分析和评估。精通Phoenix WinNonlin等专业软件，进行药代参数计算与曲线拟合。能独立诊断和解决基质效应、ADA干扰等复杂分析问题，敏锐识别数据异常。具备将PK数据与免疫原性（ADA）、药效（PD）及毒理（Tox）结果进行整合分析与解读的能力，为项目决策提供关键科学依据。
3. 综合能力：
（1） 具备优秀的文献调研能力和信息归纳总结能力，拥有强大的逻辑分析能力和解决复杂科学问题的能力，良好的项目管理能力，能同时协调多个任务并按时交付高质量的结果。
（2）具备出色的沟通能力和团队协作精神，能够高效地与药物早研阶段分子创制、药效药代、毒理等多个研发团队进行协作。